علم الوراثة هو المجال الذي يوفر العديد من الاحتمالات لتحسين نوعية حياة الأطفال في المستقبل ، في الواقع ، والتقدم في هذا المجال مذهلة. في هذه المناسبة ، قام باحثون من مركز تنظيم الجينوم وجامعة بومبيو فابرا بتطوير أداة فعالة يمكنهم من خلالها اكتشاف تشوهات محتملة في الأجنة ، وهي بيوشيب DNA قادر على الكشف الدقيق والسريع لأكثر من 200 تغيير جيني.
ستقوم Biochip الجديدة بتنبيه الآباء والمتخصصين حول المشاكل المحتملة التي قد تؤثر على الطفل ، وبالتالي سيتم النظر في البدائل الأكثر فاعلية ، والعلاج ، وإنهاء الحمل ، وما إلى ذلك ، كل شيء يعتمد على المشكلة ودرجة حدوث التغيير الجينات. التشخيص قبل الولادة شيء ضروري وفعال وأكثر عند استخدام هذه الأنواع من الأدوات التي هي أكثر فعالية بكثير من تلك المتاحة حاليا. قدرتها على الإبهار مثيرة للإعجاب ، حيث تفوقت على القرار المذكور مائة مرة تقريبًا واكتشاف الاختبارات الأخرى التي لن تتمكن من اكتشافها ، بالإضافة إلى ذلك ، خلال أربعة أيام فقط ، يتم الحصول على نتائج الاختبارات ، على عكس الأسبوعين أو الثلاثة أسابيع اللازمة في اختبارات أخرى. أنظمة الكشف
يفكر DNA Biochip الجديد في جميع المواقع الجينومية التي تشارك في التعديلات الكروموسومية المعروفة والتحقق منها ، أي تلك التي ترتبط بوضوح بأمراض خطيرة أو غير قابلة للشفاء. كما قلنا ، يتم التفكير في ما يصل إلى 200 تغيير وراثي ، وبعضها قليل جدا من الحالات ، وهي حالة كل 10000.
ما يثير الاهتمام هو إمكانية إدراج أمراض جديدة ذات طبيعة وراثية ، وبالتالي توسيع مجال عملها وتقليل احتمالات حدوث تشوهات جينية عند الأطفال ، ولا يستغرق الأمر وقتًا طويلاً حتى تنخفض الأمراض الوراثية في التاريخ وتتوقف اقتطاع حياة الكثير من الناس.
